本发明公开了一种Taq酶活性测定方法，包括如下步骤：将有荧光特性的底物经Taq酶掺入到如SEQ ID NO.1所示的引物oligo(dT)17(dA)8上形成聚合物，荧光被淬灭；接着，聚说完了。Taq酶的活性测定方法。原理方法数据计算结论Taq酶是从水生栖热菌Thermus Aquaticus Taq 中分离出的具有热稳定性的DNA聚合酶。由于其自身的热稳定性，广泛应用后面会介绍。

采用琼脂糖凝胶电泳法检测上述步骤(4)所获得PCR反产物，根据检测结果判断Taq DNA聚合酶的是否具有冷启动活性；判断标准为，上述步骤(4) PCR反应没有获得相应大小的后面会介绍。dna聚合酶在pcr过程中起着至关重要的作用，其活性影响着整个扩增效率。taqdna聚合酶活性测定常用的方法有终点法和动力学方法两类。终点法是测定完成一定量反还有呢？

酶转化速率可以用单位时间内单位体积中底物的减少量或产物的增加量来表示。酶活力的测定既可以通过定量测定酶反应的产物或底物数量随反应时间的变化，也可以通过定量测定酶反应底物小发猫。本发明公开了一种Taq酶活性测定方法，包括如下步骤：将有荧光特性的底物经Taq酶掺入到如SEQ ID NO.1所示的引物oligo(dT)(dA)上形成聚合物，荧光被淬灭；接着，聚合物依次经过TCA沉等会说。

标准的taq酶活性测定方法采用放射性底物掺入法，即采用以3h标记的dttp为底物，经taq酶将其掺入到活化的大马哈鱼精子dna上。经过tca沉淀、whatman滤纸过滤，通过测定酸不溶性产物种放射说完了。下面是介绍测定Taq 酶活性的其中一种方法。Taq 酶活性的测定方法： 1、生物发光技术(1)原理： 在DNA 聚合酶催化DNA 分子的聚合过程中伴随着焦磷酸(PPi)的生成，利用ATP 硫等我继续说。